Ne marchez pas sur les chemins plats.
Marchez sur des chemins que personne n'a empruntés auparavant, afin de laisser des traces et pas seulement de la poussière.

Antoine de Saint-Exupery
Faites don de vos kilomètres et rejoignez la lutte contre la SLA lors de nos courses de collecte de fonds !

#FIGHTALS
#FIGHTALSRUN

Faisons un signe ensemble!

le défi 2 terminé!
4.-10.Octobre 2021

Merci de votre soutien

Faire avancer la recherche est un sujet qui nous tient à cœur. Merci de nous rejoindre - nous ne pouvons pas le faire sans vous!

Faites don de vos kilomètres

Chaque kilomètre parcouru nous rapproche de notre objectif!

Rester fit & #FIGHTALS.

2 courses virtuelles en 2021 et plus en 2022. Restez actifs et faites la différence dans la lutte contre la SLA!

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nouvelles

Tout droit sorti de la presse

Remise des dons pour le défi 1 (14 juillet 2021)

La donation a été remise le 14 juillet 2021 à la St. Emmeramsmühle de Munich.

Résultat vidéo du Challenge 1 (21 juin-27 juin 2021)

https://www.youtube.com/watch?v=lK0zkOQZpFs&t=12s (Cliquez sur l'image pour être automatiquement redirigé vers Youtube)

Article de presse

Article Schwarzwälder Bote 21.07.2021 – « Geschwister engagieren sich gegen grausame Krankheit » 

Article Schwarzwälder Bote 28.05.2021 – « Mutter erleidet grausames Schicksal »
SZ-28.05.2021
(Cliquez sur l’image ci-dessus pour l’agrandir ou télécharger l’article)

Article « Nach dem ALS-Tod von Emmeramsmühle-Wirtin Nina Zacher – Unverhoffter Geldsegen im Biergarten…

auf fedra sayegh pr
auf ganz-muenchen.de

Un grand merci aux auteurs Wolfgang Krokauer du Schwarzwälder Bote et Conny Konzack (Fedra Sayegh PR) !

Qu'est-ce que c’est la SLA et pourquoi la course aux dons ?

La SLA?
Sclérose latérale amyotrophique

SLA est l’abréviation de sclérose latérale amyotrophique. La SLA affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. À terme, les patients ne peuvent plus contrôler leurs muscles et deviennent paralysés. La plupart des patients meurent dans les cinq ans suivant le diagnostic de la maladie. À ce jour, il n’existe aucune forme de thérapie efficace, ni aucun remède.

Ce n’est qu’ensemble que nous pouvons accélérer la recherche sur la SLA, donc chaque don nous aide. Ici🔗 vous pouvez lire plus sur ses causes, symptômes et effets.

Faites votre part pour aider à combattre la SLA !

Faites partie d’une communauté extraordinaire, donnez vos kilometres et aidez-nous à collecter des fonds pour la recherche sur la SLA.

Que vous soyez un coureur de compétition expérimenté, un coureur amateur ou un coureur occasionnel, que vous couriez seul ou en groupe, que vous marchiez ou couriez : chaque kilomètre compte !

100 % de chaque centime est reversé à la recherche sur la SLA.

Rejoignez-nous sur le parcours et
courez AVEC NOUS DANS LA LUTTE CONTRE LA SLA!

Ce n'est que le début

Défis de la course de lancement

Défi passé n ° 1 – du 21. au 27. Juin 2021

Nous commençons par la Journée mondiale de la SLA(Global ALS Day🔗), le 21 juin : Courez autant de kilomètres que vous le pouvez sur une période de 7 jours et faites-en don via Strava(#FightALS.run Club) ou directement ici via le site Web.

Défi n ° 2 – du 04. au 10. Octobre 2021

À partir du 4 octobre, courez autant de kilomètres que vous le pouvez sur une période de 7 jours et donnez vos kilomètres via Strava(#FightALS.run Club) ou directement ici via le site Web.

#FIGHTALS.RUN tous ensemble

#fightals.Run 2022

Pour 2022, nous prévoyons une grande course où nous pourrons tous nous rencontrer personnellement et parcourir les distances suivantes: 5 km, 10 km, 21 km, 42 km.Ensuite, nous célébrons notre succès mutuel! Plus à venir …

RIEN ne fonctionne sans soutien

Nos sponsors & partenaires

Nous sommes très reconnaissants à nos sponsors et partenaires pour leur confiance et leur soutien.

Achetez le pack de course Fightals et donnez automatiquement 5€

En collaboration avec notre partenaire Quellen Apotheke Bad Liebenzell, nous avons élaboré pour vous un paquet exclusif et limité de notre propre production avec les meilleurs ingrédients de la Forêt-Noire :

– Gommage Liebenzell à l’huile de pin et à l’arnica – extra fort
– Baume pour les pieds Liebenzell
– Liebenzeller Gel Douche – Thé vert et Ginko Biloba

Commandez votre colis au prix spécial de 15 €, frais d’envoi compris (vers tous les pays de l’UE).

La différence par rapport au prix normal de 20€ sera reversée à l’association faceALS.

Il suffit de passer votre commande en envoyant un courriel à info@aporegio.net avec le code promo : FightALSrun.

FAQ

Tout ce qui n'est pas clair doit recevoir une réponse

FightALS.run est une initiative de collecte de fonds destinée à soutenir la recherche sur la SLA.

Nous voulons courir ensemble au moins une fois autour du monde, en collectant les dons de nos sponsors et en motivant chaque coureur à faire un don. Les kilomètres peuvent être donnés via une smartwatch, un smartphone via notre club sur Strava ou manuellement formulaire.

Vous n'êtes pas un coureur ? Vous courez avec nous et vous voulez soutenir #FightALSrun au-delà de ça ? Pas de problème, il existe de nombreuses façons de nous soutenir ! Vous pouvez nous soutenir financièrement (lien vers le don), mais vous pouvez aussi nous aider d'autres manières :

  1. Partagez notre mission sur toutes les plateformes sociales, comme Facebook, Instagram, Twitter & diffusez des messages sur Whatsapp.
  2. Parlez à votre famille, vos amis et vos collègues de #FightALSrun.
  3. Demande à ton employeur de soutenir #FightALSrun.
  4. Utilise notre photo de profil Facebook Frame

Tu as d'autres idées et contacts, tu as besoin de plus de visuels ou tu as une histoire de SLA à raconter ? N'hésitez pas à nous contacter.

Vers le formulaire de contact.

En général, l'inscription est gratuite. Cependant, nous sommes heureux de recevoir un don volontaire dans le cadre de l'inscription via PayPal ou par virement bancaire. Pour les petits dons jusqu'à 200€, un relevé bancaire est suffisant pour le bureau des impôts. Pour les dons plus importants, vous recevrez un reçu de don de faceALS, notre partenaire de don. Veuillez les contacter directement pour recevoir votre reçu de don. (Link - Formulaire)

Les dons sont destinés à notre partenaire, la Fondation faceALS.

Ensemble, nous voulons collecter au moins 50 000 €.

Les dons sont versés à notre partenaire, la Fondation faceALS. La Fondation faceALS est née de l'initiative faceALS, qui a été créée en 2012 ; les initiateurs étaient le Dr Heiko Ott et le Prof. Christian Schreiber, le Dr Heiko Ott et Karl-Heinz Zacher. La raison de leur immense engagement dans la recherche sur la SLA, étaient les maladies SLA de Nina Zacher et du Prof. Schreiber. Jusqu'à sa mort en mai 2016, Nina Zacher a contribué par de nombreuses apparitions à la télévision et à la radio à maintenir la SLA dans la conscience du public. Entre-temps, la Fondation faceALS est la seule fondation autonome au monde dans le domaine de la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique. La Fondation faceALS dispose de ses propres laboratoires et d'un personnel scientifique issu de diverses disciplines. En 2018, la Fondation faceALS a pu lancer l'étude clinique multicentrique "Detection of ALS-specific toponomes", qui devrait enfin permettre un diagnostic ferme de la SLA, les participants sont des cliniques ambulatoires de SLA bien connues de Munich et d'Ulm.

Depuis le début de l'année 2020, la Fondation faceALS planifie une étude monocentrique "Proof-of-Concept", qui doit permettre d'établir une thérapie efficace contre la SLA ; l'objectif est d'intervenir dans le système immunitaire de manière modulante ; une utilisation dite "Compassionate Use" a fourni à l'avance des données très prometteuses.

Le consortium formé par Karl-Heinz Zacher, qui regroupe des partenaires issus de la science, de la neurologie, de la médecine transfusionnelle, du diagnostic de laboratoire et des entreprises technologiques, devrait permettre la mise en œuvre rapide de l'"étude thérapeutique".

Nous utilisons Strava comme application de suivi, mais vous pouvez suivre vos miles comme vous le souhaitez. N'hésitez pas à utiliser votre application préférée.

Si vous utilisez Strava, il vous suffit de devenir membre du FightALS.run Strava Club et nous suivrons automatiquement vos miles.

Si vous n'utilisez pas Strava, utilisez le formulaire suivant pour télécharger vos données.

Tu peux trouver le cadre Facebook après avoir suivi FightALS.run sur Facebook via les paramètres de ta photo de profil ou l'activer via ce lien et montrer au monde entier que tu fais partie d'une grande cause ! MERCI !

Contactez-nous et nous serons heureux de vous présenter notre programme de parrainage.

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